Rosa Dixon, (Róża Dixon) urodziła się w Berlinie 21 maja 2011 roku, ma mamę – Polkę, Joannę Rajkowską i tatę Anglika, Andrew Dixon.  Róża jest chora na retinoblastomę, obustronny nowotwór oczu [siatkówczak]. Ma w każdym oku dość zaawansowanego guza, umieszczonego w centralnej części siatkówki. Guzy odklejają siatkówkę, Róża traci wzrok. Lekarze opisali jej sposób widzenia porównując je do sytuacji, w której przed każdym okiem tkwi zaciśnięta pięść.

Narazie Róża jest leczona poprzez chemioterapię. Powinna dostać sześć cykli chemii. Lekarze, zarowno w Polsce, jak i w Wielkiej Brytanii zdecydują co robić dalej po dokładnym zbadaniu dna oka – w Cebtrum Zdrowia Dziecka będzie badana 10 kwietnia, w Barts Hospital, w Londynie, 18 kwietnia.

Jeśli guzy zmniejszą się po chemioterapii, jest szansa operacji guza, bez poważnego uszkodzenia siatkówki, może to być laseroterapia, radioterapia albo protonoterapia, w zależności od zaleceń lekarzy.

Istnieje jednak niebezpieczeństwo, że guzy niez areagują na chemię, wtedy trzeba będzie oczy usunąć. Liczymy na to, że właściwe leczenie uratuje Róży oczy i wzrok w stopniu dostatecznym do normalnego funkcjonowania.

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie wpłaty na konta fundacji :
Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW

ALIOR BANK NR : 75 2490 0005 0000 4600 2274 2763

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Rosy Dixon
SWIFT: ALBPPLPW
Konto EUR – ALIOR BANK NR : 46 2490 0005 0000 4600 3355 2965

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Rosy Dixon

1% podatku w formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:
1.w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2.w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – „pomoc dla Rosy Dixon „

Szanowni Państwo !

Fundacja Aby żyć zwraca się z prośbą o wsparcie leczenia dla Wandzi Babińskiej urodzonej 02.05.2012 roku z Krakowa, której rodzice Justyna i Daniel Babińscy zwrócili się do nas o pomoc.

Apel rodziców!

8 marca u naszej 10-ci miesięcznej córki- Wandy wykryto złośliwy nowotwór oka- Siatkówczak.
Diagnoza: praktycznie całkowita utrata widzenia w chorym oku. Przy złych rokowaniach usunięcie gałki ocznej. Nadzieją na uratowanie oka jest zdiagnozowanie i potencjalne leczenie w klinice okulistycznej w Londynie. Koszt samego leczenia może wynieść nawet 25 000 funtów.

Maj 2014. Niestety po 10-ciu miesiącach od zakończenia chemioterapii w oku Wandy pojawiły się wznowy. 20 maja byliśmy w Londynie na piątym już badaniu. Było to pierwsze badanie wykonywane przez dr Victorię Cohen, która zastępuje odchodzącego na emeryturę dr Hungerforda. Badanie wykazało, że z osiadłych na siatkówce odprysków, które powstały z rozpadu starego guza, zaczęły wzrastać nowe guzy. Jeden z nich został wymrożony, jednak to nie załatwia sprawy, bo wokół widać już kolejne, które odżywione krwią z siatkówki zaczynają rosnąć. Jedyną szansą, która pozostała żeby ratować oko jest chemioterapia dotętnicza tzw. Melfalan. Terapia polega na wprowadzeniu przez tętnice udową cewnika prowadzonego przez serce, aż do samego oka. Tą droga podaje się leki chemioterapeutyczne, czyli melfalan, a w Wandy przypadku jeszcze dodatkowy topotekan.

Całe leczenie składa się z trzech cykli w miesięcznym odstępie. Pomiędzy cyklami wykonuje się pod narkozą badania kontrolne. Wszystko w Londynie, bo w Polsce ta metoda choć uznawana za wartościową nie jest wykonywana.

Zaczynamy w pierwszej połowie czerwca. Niebawem poznamy kosztorys. Koszt całego przedsięwzięcia może dojść nawet do 300 000 złotych.

Mocno przerasta to nasze możliwości oraz środki zgromadzone na fundacyjnym koncie Wandy.

Dysponujemy kwotą około 130 000 złotych. Resztę musimy uzbierać w najbliższych tygodniach.

Dlatego ponawiamy apel o wsparcie.

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie wpłaty na konta fundacji :

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW

Konto: Alior Bank 68 2490 0005 0000 4600 7833 8924

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Wandzi Babińskiej oraz przekazać 1% podatku:
W formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:

1. w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2. w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla Wandzi Babińskiej”

Patrycja urodziła się 27.09.2008 r. , mając 1,5 roku po rutynowych badaniach trafiła do szpitala w Prokocimiu gdzie zdiagnozowano cukrzyce typ 1 . Chorobę podstępną i nieuleczalną powoli wyniszczającą organizm .

Codzienne kilkukrotne kłucie takiego maluszka było koszmarem bezsenne noce , sprawdzanie co 3 godziny poziomu cukru to horror . Następstwem tej choroby było choroba tarczycy Hashimoto, kolejna przyszła padaczka . To już dla rodziców koniec świata. Dziś staramy się dbać by Patrycja nie czuła się inna wśród rówieśników. Odpowiednie reagowanie na poszczególne choroby jest bardzo trudne, cukrzyca i wahania cukrów dla których stworzono najnowszą pompę lecz koszt jest poza naszym zasięgiem nie mówiąc już o utrzymaniu dodatków, które są bardzo drogie padaczka która nigdy niewiadomo kiedy uderzy. Pozostaje nam na tą chwile pomoc Patrycji w codziennych zmaganiach w walce z chorobami na ile tylko możemy.

Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w zakupie pompy, która jest niezbędna w leczeniu Patrycji.

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie wpłaty na konto fundacji :

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 , 31-546 Kraków

ALIOR BANK NR: 92 2490 0005 0000 4600 2677 4359

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Patrycji Baster

A także przekazać 1% podatku w formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:
1.w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2.w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla Patrycji Baster”

Ola Weiner urodziła się 7 kwietnia 2004 r. w Lublinie. Obecnie uczęszcza do pierwszej klasy Szkoły Podstawowej nr 1 w Puławach. Każdą wolną chwilę poświęca zajęciom plastycznym, uczęszczając kilka razy w tygodniu na profesjonalne konsultacje w tym zakresie. Wielokrotnie nagradzana za swoje prace, nie tylko w konkursach lokalnych ale także w plastycznych konkursach ogólnopolskich. W domu zaś pomaga z całych sił rodzicom w opiece nad dwojgiem młodszego rodzeństwa.

W grudniu 2010 r. Ola zachorowała na ospę wietrzną a wczesną wiosną 2011 r. na ciężkie zapalenie jamy ustnej prawdopodobnie na tle zakażenia wirusem Herpes, zakończone tygodniową hospitalizacją. Po wyjściu ze szpitala, pod koniec maja br. uległa wypadkowi podczas zabawy i uderzyła się mocno w głowę. Zgłosiła ten fakt rodzicom, skarżąc się jedynie na lekki ból głowy, który ustąpił w ciągu 2-3 dni, jednak dopiero po około 2-3 tygodniach poinformowała, że nie słyszy na jedno ucho. Wykonane wcześniej, w 2009 r. badanie trzeciego migdała a następnie jego usunięcie było na tyle bolesne, że zapadło w pamięć pięcioletniego wtedy dziecka i paniczny strach przed koniecznością wizyty u laryngologa sprawił, że rodzice o problemie ze słuchem dowiedzieli się tak późno. Wstępne badania wykonano w Klinice Słuchmed w Lublinie i stwierdzono alergię sezonową oraz problem z ciśnieniem w uchu środkowym, który mógł spowodować niedosłuch. Nie powiązano wtedy problemu ze słuchem z wcześniejszym upadkiem lub wirusem Herpes. Po zastosowanym leczeniu, podczas kolejnej wizyty lekarskiej w dniu, 31 sierpnia br., stwierdzono, że tympanogram oraz otoemisja są już w normie a samo ucho praktycznie zdrowe – jednak Ola nadal nie słyszała. Wykonane wtedy badanie audiometryczne wykazały brak słyszenia w prawym uchu na poziomie powyżej 90 dB. Postawiono diagnozę jako uszkodzenie drogi słuchowej ucha prawego (niedosłuch nadślimakowy). Zalecono natychmiast podanie leków sterydowych, poprawiających krążenie w układzie krwionośnym mózgu oraz witamin mających powinowactwo do CUN – analogicznie jakie stosuje się przy urazach czy wylewach. Z opinii lekarzy wynikało jednak, że przystąpienie do leczenia po takim długim czasie, w przypadku mikrourazu mózgowego, może nie przynieść rezultatów. Wykonane następnego dnia szczegółowe badania odpowiedzi fal mózgowych potwierdziły postawione wstępne rozpoznanie o uszkodzeniu ponadślimakowym drogi słuchowej ucha prawego. Te same badania wykonano ponownie w Instytucie Fizjologii i Patologii Słuchu w Kajetanach w dniu 23.09.2011 r., których wynikiem było potwierdzenie diagnozy z Lublina i stwierdzenie trwałego i nieodwracalnego uszkodzenia słuchu – neuropatii słuchowej.

W październiku wydano orzeczenie o niepełnosprawności dziecka oraz rozpoczęto starania o zgromadzenie funduszy na zakup dwóch aparatów słuchowych połączonych ze sobą w system Cross. Aparat w uchu niesłyszącym służy do zbierania dźwięków z otoczenia i przekazania ich bezprzewodowo do drugiego, zdrowego ucha. Zdrowe ucho słyszy jednocześnie dźwięki z otoczenia jak również dźwięki przekazane poprzez aparat ze strony z niedosłuchem. Takie rozwiązanie umożliwia Oli słyszenie przestrzenne, możliwość precyzyjnej lokalizacji otaczających ją głosów. Dzięki takiemu rozwiązaniu możliwe jest w pełni normalne funkcjonowanie w szkole, nauka języków obcych, udział w zajęciach tanecznych.

Refundacja NFZ oraz PFRON w przypadku Oli dotyczyła zakupu tylko jednego aparatu i stanowi około 30% kosztów zakupu całego systemu. Pozostała część kosztów została pokryta dzięki ogromnemu zaangażowaniu Przyjaciół, Współpracowników ale też dzięki finansowemu wsparciu wielu anonimowych Życzliwych Ludzi o ogromnej wrażliwości i sercu.

Ola została objęta opieką Fundacji Aby Żyć i utworzono dla niej subkonto. Środki finansowe je zasilające, pochodzące zarówno z wpłat od poszczególnych osób oraz instytucji, jak również uzyskane z przekazanego 1% podatku, zostaną wykorzystane w przyszłości na zakup aparatów słuchowych gdy zajdzie potrzeba ich wymiany, jak również przeznaczone na prowadzenie rehabilitacji lub dalszych badań lekarskich.

Darowizna:

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW

ALIOR BANK NR: 85 2490 0005 0000 4600 8296 2899

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Oli Weiner

1% podatku w formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:
1.w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2.w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla Oli Weiner”

Oleńka ur. 26.09.2003r. Poród o czasie bez komplikacji, badania przesiewowe słuchu u noworodków prawidłowe, jednak w piątej dobie pojawiła się żółtaczka fizjologiczna. Niby nic takiego, ale wysoki poziom bilirubiny utrzymywał się, aż do 9 dnia życia Oli. Mimo to została wypisana w stanie dobrym. W 11 dobie trafiła na oddział pediatrii bilirubina znów narastała. Przez kolejne 7 dni kontynuowano naświetlenie, aby obniżyć poziom bilirubiny . Udało się, badania na tyle się poprawiły że Oleńka mogła wrócić do domu. Do drugiego roku życia córeczka rozwijała się prawidłowo. Była pod stałą opieką pediatry, bardzo rzadko chorowała. Była wspaniałą dziewczynką ciekawą świata, uwielbiająca zabawy z dziećmi, kochającą zwierzęta przyrodę. Problem pojawił się nagle w wieku 3 lat, kiedy Ola zaczęła brać udział w zajęciach w przedszkolu. Panie zobrazowały, że Ola nie reaguje w grupie na wołanie, nie odwraca się kiedy ktoś ja o coś prosi, nie rozumie do końca poleceń. Zaczęły się badania, diagnostyka, obserwacje. Ola była konsultowana przez wielu specjalistów, laryngologów, otolaryngologów, neurologów, psychologów, pediatrów dziecięcych. W wieku trzech lat usunięto jej trzeci migdał, który to niby miał być przyczyną niedosłuchu. (Skutek- żadnej poprawy.) Nikt nie wierzył, że Ola nie słyszy. Wiadomo jak trudne są u tak małego dziecka badania audiodogramu. Ola mówiła i rozwijała się na równi z rówieśnikami. Badania w śnie (ABR)powtarzane trzykrotnie wykazywały całkowitą głuchotę. Lekarz wykonujący badania był bardzo zdziwiony, gdyż jak sam powiedział badanie nie jest adekwatne do tego co widział. A widział dziecko prawidłowo rozwijające się w stosunku do wieku , mówiące i odpowiadające na pytania. Dziecko , które wszystkimi zmysłami, instynktownie starało się sobie zrekompensować tę niedogodność (jakże niezrozumiałą dla niej samej). Po trzech latach konsultacji w końcu trafiliśmy do Warszawy. Oczekiwaliśmy konkretnej diagnozy, przyczyny, potwierdzenia tego w co nikt nie wierzył, a tylko wszyscy przypuszczali. Niedosłuch? Głuchota? Diagnoza postawiona przez Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu w Warszawie to Neuropatia Słuchowa. Pytania skąd, jak, dlaczego pozostają do dzisiaj nie wyjaśnione. Medycyna (wg jednej z Pani Doktor z IFiPS) nie potrafi wskazać jakie mogą być przyczyny tej choroby i nie ma konkretnych wytycznych co do jej leczenia. W pewnych badaniach podawano ,iż to właśnie przedłużająca hiperbilirubinemia w okresie noworodkowym może uszkadzać komórki wewnętrzne narządu słuchu, a może Ola bez objawowo przeszła infekcję po (usuniętym w wieku 2.5 lat) kleszczu. Co robić, jak pomóc dziecku, aby w dalszym życiu potrafiło się odnaleźć, kiedy nas rodziców zabraknie.

W listopadzie 2009 r. wydano orzeczenie o niepełnosprawności i konieczności zaaparatowania Oli. Wszystkimi siłami dążyliśmy do zgromadzenia potrzebnych środków finansowych, aby zaopatrzyć córkę w aparaty słuchowe z systemem FM, bo jak twierdzili specjaliści tylko tak można Oli pomóc. Jednak w przypadku Oli korzyść z aparatów słuchowych jest bardzo ograniczona. Ola nadal wspomaga się wzrokiem, musi odczytywać mowę z ust w przeciwnym razie nie rozumie co się mówi. Wiemy , że w dzisiejszej dobie elektroniki są aparaty, które bardziej precyzyjnie oddają słyszalność mowy ludzkiej .Bardzo chcielibyśmy za Państwa pomocą wyposażyć w nie Ole.

Darowizna:

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW
ALIOR BANK Nr : 96 2490 0005 0000 4600 8605 1472
Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Oli Kasickiej

1% podatku w formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:
1.w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2.w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla Oli Kasickiej”

Szanowni Państwo!

Fundacja Aby żyć zwraca się z prośbą o wsparcie rehabilitacji dla Patryka Toma z miejscowości Podolin, którego mama zwróciła się do nas o pomoc.

Patryk urodził się 19 kwietnia 2004 r. w 24 tygodniu ciąży, z wagą 600g. Na Oddziale Neonantologii, Neurochirurgii i Okulistyki przebywał 14 miesięcy, gdzie przeszedł 20 operacji. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, niedosłuch obustronny, epilepsję, wodogłowie pokrwotoczne, dysplazję oskrzelowo-płucną, czterokończynowy niedowład spastyczny.

Patryk od początku jest intensywnie rehabilitowany w domu, a od 2008 r. w Centrum Rehabilitacji Dzieci w Złotowie, uczestnicząc systematycznie w 5-6 turnusach rocznie (koszt turnusu – ok. 5 tys. złotych).

W chwili obecnej Patryk potrafi siedzieć, pełzać, wypowiadać pojedyncze słowa i wykonywać proste polecenia.

Rodzina Patryka składa się z 4 osób, kilkunastoletni brat Patryka jest dużą pomocą dla rodziców. Utrzymują się z dochodów z gospodarstwa rolnego, mają zasiłek rodzinny.

Mama Patryka pisze do nas w liście :” Walka o usprawnianie syna jest celem i sensem mojego życia”.

W ośrodku rehabilitacyjnym potwierdzono nam, że jest to uczciwa rodzina w trudnej sytuacji.

Jeśli będą Państwo mogli pomóc, prosimy o przekazanie wpłaty na konto:

ALIOR BANK NR : 65 2490 0005 0000 4600 4005 3660

z zaznaczeniem w tytule przelewu – „POMOC DLA PATRYKA”

Dziękujemy!

Nasza córka Patrycja urodziła się 9 marca 1997 roku i od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, epilepsję i młodzieżowe zapalenie stawów. Po porodzie taka została postawiona diagnoza. Przyszła rozpacz, a potem szaleńcza jazda po neurologach, każdy  mówił co innego. Razem z mężem łudziliśmy się, że lekarze się mylą, że nasza córeczka będzie zdrowa i będzie rozwijać się jak inne dzieci. Patrycja chodzi ,ale nie robi wiele setek rzeczy : nie mówi, nie ubierze się, nie zje samodzielnie, nie upomni się co chce-  wymusza płaczem, sporo rozumie co mówimy do niej.

Walka trwa ciągle z jej niepełnosprawnością-lekarze, badania, szpitale rehabilitacja. Choroba dziecka to ogromne obciążenie finansowe  i emocjonalne, ciągła rehabilitacja, wyjazdy , ćwiczenia w domu – temu podporządkowane jest nasze dotychczasowe życie. Wszystko inne zeszło na inny plan.

Jedyną nadzieją, którą dla Patrycji ma medycyna to przeszczep komórek macierzystych, mających na celu odbudować uszkodzone struktury mózgu, poprawić sprawność fizyczną – a co za tym idzie większą samodzielność.

To metoda wciąż eksperymentalna ale też odpłatna. Musimy zebrać 90 tysięcy złotych na podanie  pięć podań komórek macierzystych, które na świecie przynoszą bardzo dobre wyniki. Zabieg przeprowadzony zostanie w Klinice w Lublinie.

Nigdy nie korzystaliśmy z pomocy, ale teraz musimy, teraz walczymy, bo jest szansa na uratowanie  naszego dziecka , na lepsze jej życie. Zostało niewiele czasu- termin wyznaczono na wiosnę 2018 roku.

Dopóty trwa życie, dopóki jest nadzieja – my rodzice walczymy  i prosimy pomoc i wsparcie finansowe , aby nasza córka mogła mówić –śpiewać -tańczyć….. Liczy się każda złotówka !

Za pomoc i dobre serce dziękujemy, rodzice  Aneta i Marian Skwara

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie

 1% podatku:

1 – W formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006

2 – W dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla PATRYCJI SKWARA “

oraz można przekazać darowiznę na konto  :

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW

ALIOR BANK Nr : 38 2490 0005 0000 4600 2148 1653

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Patrycji Skwara

Szanowni Państwo,

W imieniu swoim oraz naszej córki zwracamy się z uprzejmą prośbą o przyjęcie Jowanki do fundacji „ Aby żyć „ . Pragniemy pod patronatem fundacji zbierać środki na niezbędną rehabilitację w wysokości 1% z rocznego rozliczenia podatkowego.

Zapewniam, że wpływy z tego tytułu zostaną w pełni wykorzystane na wielokierunkową rehabilitacje Jowanki, niezbędną by zapewnić jej dobry start do samodzielnego życia .

W kilku słowach chciałam przedstawić , krótki ale intensywny życiorys naszej córeczki. Jowanka urodziła się przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży z powodu niewydolności łożyska. Miała mniej szczęścia niż jej siostra bliźniacza. Badania wykonane zaraz po narodzinach wykazały niedrożność przełyku, której towarzyszy przetoka tchawiczo – przełykowa. Z powodu niskiej wagi urodzeniowej Jowanki (1450 gram) jej życie było zagrożone! Lekarze nie pozostawiali złudzeń , że operacja się uda i poprosili nas – rodziców by ochrzcić córeczkę i przygotować się na najgorsze. Nasza mała wojowniczka przetrwała  wielogodzinną, trudną operacje a my dziękowaliśmy Bogu za ten dar! Kolejne 6 miesięcy Jowanka spędziła na intensywnej terapii gdzie, jak się okazało musiała stoczyć jeszcze wiele bitew o swoje życie i zdrowie. Nie potrafiła samodzielnie jeść więc była ( i jest nadal) żywiona przez gastrostomię. Przeszła kolejne operacje a my straciliśmy rachubę ile ich było… Zrekanalizowała się przetoka wiec trzeba było działać natychmiast i operować ponownie. Odkryto także obecność innej, mniejszej przetoki , która uniemożliwia córeczce spożywanie pokarmów przez buzię ponieważ treść dostawała się bezpośrednio do oskrzeli. Jowanka ma  niedosłuch, który wymaga korekcji aparatami a także wadę wzroku. Badania genetyczne wykazały u Jowanki zespół CHARGE charakteryzujący się m.in. opóźnionym rozwojem psycho – ruchowym . Kolejny rok walki o zdrowie Jowanki przyniósł wiele zwycięstw – obie przetoki są zamknięte wiec Jowanka mogła rozpocząć naukę jedzenia pokarmów łyżeczką .Intensywna rehabilitacja (4-5 razy w tygodniu) postawiła Jowanke „na nogi” – zaczęła raczkować, wspinać się i pracuje nad samodzielnym chodem. Logopedzi i neurologopedzi pracują nad mową i samodzielnym jedzeniem. Jesteśmy także pod opieką innych specjalistów takich jak pulmonolog, genetyk, immunolog, endokrynolog,  osteopata, chirurg, laryngolog, okulista. Nie przeraża nas to jednak bojesteśmy pewni , że nasza wiara i siła Jowanki pozwolą doprowadzić ją do pełnego zdrowia i samodzielności.

Bedziemy ogromnie wdzięczni za stworzenie nam możliwości zbiórki środków na rehabilitacje w Państwa fundacji.

Z poważaniem, rodzice Jowanki Angelika i Maciej Wejner

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie

 1% podatku:

W formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:

1. w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP”

– podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006

2. w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “pomoc dla Jowanki Wejner”

oraz można przekazać darowiznę na konto  :

Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW

ALIOR BANK Nr : 74 2490 0005 0000 4600 5522 4686

Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Jowanki Wejner

Szanowni Państwo.

Zwracam się z wielką prośbą o pomoc finansową na ratowanie życia Dawidka, który urodził się 04.12.2018 r. Przedstawiam krótko moją historie.
W grudniu 2018 r, kiedy urodził się mój wnuk i okazało się, że jest ciężko chory i ma poważną wadę serca; S,D,D  przełożenie wielkich pni tętniczych. Restrykcyjny otwór owalny.Drożny przewód tętniczy.Ubytek przegrody międzykomorowej.
Dwupłatkowa zastawka tętnicy płucnej. Zwężenie zastawki tętnicy płucnej. Anomalia naczyń wieńcowych. Pojedyncze ujście wieńcowe prawe. 07.12.18 Dawidek miał SP cewnikowanie serca  angiografii i efektywnej septostomi balonowej /z. Rashkind/ Asymetria układu komorowego OUN Niewydolność serca Fiberoskopia /03.01.2019/ Refluks żołądkowo-przełykowy.

Dla mnie Dawidek jak i  dla matki ,ojca i babci jest całym naszym światem. W tej chwili dziecko zostało wypisane do domu i przebywa  z matką. I oczekuje na termin kolejnej operacji, pierwsza miała miejsce tuż po urodzeniu  i była niezbędna do ratowania jego życia, podczas której jego serduszko przestało bić, jednak skuteczna reanimacja przywróciła go do życia.
Zwracam się do Państwa z prośbą o możliwość wsparcia finansowego gdyby  leczenie okazało się kosztowne, gdyby trzeba było przeprowadzić  operacje za granicą, a koszty przewyższałby nasze możliwości finansowe.

Za pomoc i dobre serce dziękujemy,
Izabela Ostrowska  i Wiktoria Gawor

Jeśli będą Państwo mogli pomóc prosimy o przekazanie 1% podatku:

W formularzu PIT-28, PIT-36, PIT-37, PIT-39 lub PIT-40A należy:

1. w dziale dotyczącym „Wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP” – podać KRS Fundacji Aby żyć: 0000276006
2. w dziale dotyczącym Informacji uzupełniających, jako cel szczegółowy 1% podać – “Gawor Dawid “

oraz można przekazać darowiznę na konto  :
Fundacja Aby żyć ul. Mogilska 40 31-546 KRAKÓW
ALIOR BANK Nr :  39 2490 0005 0000 4600 7926 0946  
Wpłaty tytułem: darowizna – pomoc dla Dawida Gawor

Zarząd Fundacji Aby żyć składa serdeczne podziękowania za okazane wsparcie :

-Pfizer Polska Sp. z o.o. za udzielenie grantu edukacyjnego na rzecz Fundacji “Aby żyć” w propagowaniu działań promujących profilaktykę groźnych dla życia i zdrowia chorób wywołanych przez pneumokoki

-MGT Corp.Sp. z o.o. Skawina za wsparcie finansowe oraz przekazanie krzeseł i aparatu fotograficznego FujiFilm dla Szpitala Dziecięcego w Warszawie ul. Nieklańska 4 Oddział Pediatrii

-GLOB SECURITY Łomianki  za wsparcie finansowe

-WAWEL SERVICE  sp. z o.o.Kraków  za wsparcie finansowe

-PHU LUK-POL Łukasz Skwarczyński Zator za przekazanie sprzetów agd na loterię fantową -wsparcie leczenia Wandzi Babińskiej

-MWS Sp.z o.o.Sp.Komandytowa Tychy za przekazanie napoi  na licytację celem wsparcia leczenia Wandzi Babińkiej

-AVIVA Piotr Jan Świrski doraca ds. ubezpieczeń i inwestycji za wsparcie finansowe

-ICELO sp. z o.o. Rzeszów  za wsparcie finansowe

-Uczniom Szkoły Podstawowej Nr 4 w Skawinie za zbiórkę nakrętek

-Uczniom Zespołu Placówek Oświatowych w Woli Filipowskiej za zbiórkę nakrętek

-Dzieciom z Przeszkola Publicznego Krystyna Madej w Liszkach za zbiórkę nakrętek

-FEDERIKO FILM Warszawa  za wsparcie finansowe

-PH-U  JANSTAR  Białystok  za wsparcie finansowe

-TECHLAND Sp. z o.o. Ostrów Wielkopolski za wsparcie finansowe

– ISC sp z o.o. Zabierzów za wspracie finansowe

– Fundacji BNP Paribas Fortis za wsparcie finansowe przekazane na zakupienie sprzętu audiowizualnego na Oddział Neuroinfekcji i Neurologii  Dziecięcej Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II.

– AMR CAMPANIA LECH SIKORA za wsparcie finansowe przekazane na cele statutowe Fundacji Aby żyć

– Przemysławowi Wójcik i Adamowi Zarembie z FIRMY LANOX za pomoc w budowie i prowadzenie strony internetowej

– Urszuli Karcz z BIURA RACHIUNKOWEGO ADVENA za obsługę księgową

– Annie Gumowskiej z PRIME TIME PR za opiekę PR nad wydarzeniami fundacji

– Jackowi Wrzesińskiemu z Agencji MAI za zdjęcia

– Tomaszowi Zapała z art&design za projekty i prace graficzne

– Tomaszowi Warmińskiemu za przekazanie sprzętu RTV dla dzieci hospitalizowanych na Oddziale Neuroinfekcji i Neurologii Dziecięcej KSS im. Jana Pawła II

– Dyrekcji i Gronu Pedagogicznemu SP 113 im. Leopolda Węgrzynowicza w Krakowie za zaangazowanie w pomoc fundacji

-INTERSTAL S.A. za dofinansowanie turnusu rehabilitacyjnego dla Patryka Toma

-F.P.H TWA za podarunek w postaci ubranek marki Young Reporter dla Patryka Toma

-KANCELARII NOTARIALEJ SYLWIA MAJERCZAK TOMASZ ZIĘCINA S.C. za przekazanie sprzętu komputerowego

„Kiedy śmieje się dziecko, śmieje się cały świat”

/Janusz Korczak/